Jak żyć z chorobą przewlekłą i (prawie) nie zwariować

Moja droga do diagnozy, życie z hEDS, TOS-em i innymi kwiatkami

Przez ponad 40 lat słyszałam, że „to stres”, „to nerwica”, „wyniki są dobre”. Dopiero diagnoza wyjaśniła, dlaczego moje ciało od zawsze funkcjonowało inaczej.

Ten ebook nie jest podręcznikiem medycznym.

To szczera, momentami zabawna, a momentami bardzo trudna opowieść o życiu z hipermobilnym zespołem Ehlersa-Danlosa (hEDS), zespołem górnego otworu klatki piersiowej (TOS), przewlekłym bólem, licznych operacjach i długiej drodze do właściwej diagnozy.

Napisałam go dla osób, które żyją z chorobą przewlekłą, ale również dla ich bliskich. Chciałabym, żeby po jego przeczytaniu choć jedna osoba pomyślała:

„Nie jestem z tym sama.”

W ebooku znajdziesz:

✔ moją drogę do diagnozy hEDS i TOS

✔ kilka błędnych diagnoz i leczenia

✔ opis codziennego życia z chorobą przewlekłą

✔ wpływ choroby na psychikę i relacje

✔ sposoby, które pomagają mi radzić sobie na co dzień

✔ praktyczną ściągawkę z elementami metody Simontona

Dla kogo jest ten ebook?

• dla osób z hEDS, HSD i TOS,
• dla osób żyjących z przewlekłym bólem,
• dla tych, którzy od lat szukają odpowiedzi na swoje objawy,
• dla rodzin i bliskich osób przewlekle chorych,
• dla każdego, kto chce lepiej zrozumieć życie z niewidoczną niepełnosprawnością.

Szczegóły produktu

📄 Format: PDF

📖 37 stron

💻 Natychmiastowy dostęp po zakupie

Jeżeli choć jedna historia z tej książki sprawi, że poczujesz się mniej samotnie, to znaczy, że warto było ją napisać.